Obat Covid-19 Buatan Pfizer Paxlovid Kantongi Izin FDA, Versi Generik Segera Diproduksi di 95 Negara

Dalam uji klinis besar, Paxlovid terbukti mengurangi rawat inap hingga 88 persen ketika diberikan kepada pasien berisiko tinggi yang tidak divaksinasi dalam waktu lima hari sejak gejala dimulai.

Pfizer mengatakan obat Covid-19 buatanya mendekati 90% efektif dalam analisis akhir.

Namun, persediaan awalnya akan sangat terbatas sebelum meningkat tahun depan.

Pada bulan November, pemerintah AS mengatakan telah memesan 10 juta paket obat pil Pfizer.

"Pfizer siap untuk segera memulai pengiriman di AS," kata Chief Executive Officer Pfizer Albert Bourla dalam sebuah pernyataan.

Produksi pil diharapkan meningkat secara drastis tahun depan.

Hingga saat ini, antibodi monoklonal yang diinfuskan menjadi pengobatan andalan bagi pasien berisiko tinggi Covid-19 di luar rumah sakit.

Tapi pengobatan ini rumit untuk dikelola dan menargetkan protein lonjakan yang bermutasi cepat, yang menunjukkan perubahan signifikan dalam varian omicron.

Dua dari tiga perawatan antibodi utama yang digunakan di AS, dari Eli Lilly & Co dan Regeneron Pharmaceuticals Inc, mungkin tidak bekerja dengan baik terhadap omicron yang bermutasi berat.

Sebaliknya, pil Pfizer menargetkan protein di dalam virus yang dianggap jarang berubah.

Tes lab Pfizer menunjukkan bahwa Paxlovid masih akan bekerja melawan Omicron.

Pfizer mengizinkan versi generik pil Covid-19 di 95 negara

Sementara itu, efek samping Paxlovid dapat mencakup gangguan indera perasa, diare, tekanan darah tinggi dan nyeri otot, kata FDA.

Pil tersebut diizinkan untuk mengobati gejala Covid-19 pada pasien berusia 12 tahun ke atas yang berisiko tinggi terkena gejala berat.

Obat ini diminum dua kali sehari selama lima hari dan digunakan bersama dengan obat kedua yang disebut ritonavir.

Di antara kedua obat tersebut, pasien meminum 3 pil dua kali sehari, atau total 30 pil selama lima hari.

(TribunTernate.com/Qonitah)